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切向流過濾:疫苗研發(fā)生產(chǎn)的幕后推手 時間:2025.07.14
2023年,《Science Advances》一篇關于疫苗納米顆粒分離的論文引發(fā)熱議:研究者利用改進型切向流過濾(TFF)系統(tǒng),成功將寨卡病毒樣顆粒的回收率從68%提升至94%,同時將宿主細胞蛋白殘留降低至檢測限以下。這項突破將TFF在疫苗工業(yè)中的戰(zhàn)略價值再次推向聚光燈——當全球疫苗研發(fā)進入納米尺度與復雜組分并存的新戰(zhàn)場,這項誕生于上世紀70年代的技術,正通過底層創(chuàng)新重構疫苗生產(chǎn)的核心邏輯。
最新研究(《Journal of Membrane Science》2024)發(fā)現(xiàn),當使用300 kDa中空纖維膜處理病毒載體時,膜面形成的次級流動結構(泰勒渦流)可將顆粒沉積減少42%,該現(xiàn)象為疫苗活性成分保護提供了流體力學新解。

一、疫苗生產(chǎn)的關鍵環(huán)節(jié)

1、濃縮目標組分:
目的:在純化步驟之前或之后,將含有目標抗原(如病毒顆粒、病毒樣顆粒、重組蛋白、核酸等)的料液體積大幅減小,提高目標物的濃度。
 
疫苗種類
 
應用:
下游澄清液濃縮:在細胞培養(yǎng)或發(fā)酵后,經(jīng)過初步澄清(如深層過濾、離心)的料液中目標物濃度通常較低,需要通過 TFF 濃縮以減少后續(xù)層析柱的上樣體積和處理時間。
層析洗脫液濃縮:層析純化(如離子交換、分子篩、親和層析)后的洗脫液通常體積較大且濃度不高,TFF 可高效濃縮目標抗原,為后續(xù)步驟(如緩沖液置換、無菌過濾、制劑)做準備。
病毒載體濃縮:對于病毒載體疫苗(如腺病毒、慢病毒、AAV載體疫苗),TFF 是濃縮病毒顆粒、提高滴度的關鍵步驟。
 
腺病毒結構
 
2、緩沖液置換/洗濾:
目的:將目標抗原從一種緩沖液環(huán)境置換到另一種更適合后續(xù)工藝(如制劑、儲存、凍干)或去除小分子雜質(鹽、糖、醇、抑制劑、內(nèi)毒素前體、游離核酸等)的緩沖液中。
應用:
層析間緩沖液轉換:在不同層析步驟之間,需要將目標物置換到下一個層析步驟所需的平衡緩沖液中。
去除小分子雜質:洗濾模式可有效去除小分子添加劑(如培養(yǎng)液成分、蛋白酶抑制劑)、鹽類、醇類(如用于滅活或沉淀的溶劑)、內(nèi)毒素、小分子代謝產(chǎn)物等。
制劑前配方調整:在最終配制疫苗制劑前,將目標抗原置換到最終的制劑緩沖液(包含穩(wěn)定劑、佐劑兼容緩沖液等)中。
滅活后處理:在化學滅活(如使用甲醛、β-丙內(nèi)酯)后,需要徹底去除滅活劑及其副產(chǎn)物,TFF 洗濾是高效的方法。
3、初步澄清/除雜質:
目的:作為深層過濾或離心的補充或替代,去除細胞碎片、大的聚集物、部分宿主細胞蛋白和核酸。
應用:
細胞培養(yǎng)收獲液澄清:使用較大孔徑(如0.1-0.65 µm)的微濾膜進行切向流微濾,可有效去除細胞和大的碎片,獲得更澄清的料液供下游純化。相比死端過濾,更不易堵塞。
去除大分子聚集體:在純化后期,去除可能形成的蛋白聚集體或病毒聚集體。
4、病毒去除/無菌保障:
目的:使用特定孔徑(通常≤20 nm 或更?。┑某瑸V膜,可以去除細菌、支原體甚至小的病毒顆粒(作為除病毒過濾步驟)。
應用:
最終除菌過濾前處理:作為最終0.2 µm或0.1 µm無菌過濾的前置步驟,減輕無菌過濾膜的負擔,延長其使用壽命。
特定病毒清除:在血漿來源或某些細胞培養(yǎng)來源的疫苗工藝中,可能用于清除特定的小病毒(需嚴格驗證)。
5、連續(xù)生產(chǎn)工藝:
疫苗制備下游流程圖
目的:TFF 由于其連續(xù)或半連續(xù)的操作特性,更容易整合到現(xiàn)代的連續(xù)生物工藝中。
應用:在連續(xù)灌流細胞培養(yǎng)的下游,TFF可直接用于連續(xù)收獲和初步濃縮細胞培養(yǎng)液中的產(chǎn)物。

二、切向流過濾的優(yōu)勢

1、保護抗原活性:切向流過濾是一種溫和的操作過程,相比傳統(tǒng)的離心、沉淀等方法,對疫苗抗原的剪切力較小,能夠更好地保護抗原的結構和活性,這對于保持疫苗的免疫原性至關重要。
2、高效與高通量:切向流過濾可以在較短的時間內(nèi)處理大量的料液,實現(xiàn)高效的濃縮和純化。其高通量的特點能夠滿足大規(guī)模疫苗生產(chǎn)的需要,提高生產(chǎn)效率,降低生產(chǎn)成本。
3、靈活性與可擴展性:切向流過濾系統(tǒng)可以根據(jù)不同的疫苗生產(chǎn)工藝和需求進行靈活配置和調整。無論是小規(guī)模的實驗室研究還是大規(guī)模的工業(yè)生產(chǎn),都能夠輕松應對,并且可以實現(xiàn)從實驗室到大規(guī)模生產(chǎn)的無縫放大,為疫苗的研發(fā)和生產(chǎn)提供了極大的便利。

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三、中空纖維(Hollow Fiber)和平板膜包(Cassette)的選擇

1、中空纖維剪切力低,特別適合敏感生物制品(如活病毒、VLP、易聚集蛋白、外泌體),對疫苗活性成分(如抗原構象、病毒完整性)保護性更好。
2、平板膜包由多層平板膜片(材質如PES、RC)和導流網(wǎng)疊壓組成,形成平行流道,如果樣品對剪切力不敏感,膜包的篩網(wǎng)則能提高傳質效率,進而提升過濾通量和速度,包括樣品的濃度。
 
關于疫苗
 
據(jù)相關研究,在基于病毒載體的疫苗生產(chǎn)中,如腺病毒載體疫苗、水泡性口炎病毒載體疫苗等,切向流過濾技術被廣泛應用于病毒顆粒的濃縮、純化以及緩沖液置換等環(huán)節(jié)。通過優(yōu)化切向流過濾的工藝參數(shù),如膜孔徑的選擇、流速的控制等,能夠顯著提高疫苗的產(chǎn)量和質量。在重組蛋白疫苗的生產(chǎn)中,切向流過濾可用于去除雜質、濃縮目標蛋白以及進行緩沖液的置換,從而提高疫苗的純度和穩(wěn)定性

切向流過濾技術在疫苗的應用,為疫苗的研發(fā)與生產(chǎn)注入了強大的動力。在疫苗研發(fā)向模塊化、連續(xù)化制造演進的時代,那些在膜表面躍動的流體軌跡,正在編織一張覆蓋從基因藥物到病毒顆粒的精密制造網(wǎng)絡。這張網(wǎng)絡里流動的不僅是藥液,更是突破傳統(tǒng)生產(chǎn)邊界的革新基因。它以獨特的分離與純化優(yōu)勢,在病毒顆粒的濃縮、多糖結合疫苗的制備、緩沖液置換等環(huán)節(jié)中大放異彩,助力疫苗企業(yè)提升產(chǎn)品質量、降低生產(chǎn)成本、增強市場競爭力。
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